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高靈敏度：能夠檢測到低至納克級別的蛋白質，可清晰分辨出不同含量的蛋白質條帶，對于微量蛋白樣品的分析尤為適用，為蛋白質組學研究中對低豐度蛋白的檢測提供了有力工具。
寬動態(tài)范圍：可同時準確檢測出樣品中含量差異較大的多種蛋白質，從高豐度蛋白到低豐度蛋白均能呈現出良好的線性響應，適用于復雜蛋白質混合物的分析，無需對樣品進行繁瑣的分級或預富集處理。
快速染色：相比一些傳統(tǒng)的總蛋白染色方法，如考馬斯亮藍染色需要數小時甚至過夜，DP117 - Li - cor Revert™試劑能夠在較短時間內完成染色過程，通常在 [X] 分鐘內即可觀察到清晰的蛋白條帶，大大提高了實驗效率。
穩(wěn)定性好：染色后的凝膠在較長時間內熒光信號穩(wěn)定，不易發(fā)生褪色現象。這使得科研人員有充足的時間對染色結果進行觀察、拍照記錄以及后續(xù)的數據分析，確保實驗結果的可靠性和可重復性。
兼容性強：該試劑與常見的聚丙烯酰胺凝膠電泳系統(tǒng)（如 SDS - PAGE）兼容，無論是不同濃度的分離膠還是濃縮膠，都能取得理想的染色效果。同時，它也適用于多種蛋白質樣品制備方法，包括不同來源的細胞裂解液、組織勻漿等。
操作簡便：整個染色流程簡單直接，無需復雜的儀器設備和專業(yè)的化學操作技能。只需按照標準的操作步驟進行染色、洗滌等處理，即可獲得高質量的染色結果，降低了實驗操作的難度和出錯概率。
凝膠準備：完成蛋白質樣品的聚丙烯酰胺凝膠電泳后，小心取出凝膠，放入合適的染色容器中。建議使用塑料或玻璃制的染色盒，避免使用金屬容器，以防金屬離子對染色反應產生干擾。用去離子水或適當的緩沖液輕輕漂洗凝膠 1 - 2 次，每次漂洗時間約為 [X] 分鐘，以去除凝膠表面殘留的電泳緩沖液和雜質，但注意不要過度漂洗導致蛋白質條帶損失。
試劑準備：從冰箱中取出 DP117 - Li - cor Revert™總蛋白染色試劑，使其在室溫下平衡一段時間（約 [X] 分鐘），以避免因溫度差異導致試劑在使用過程中出現沉淀或其他不穩(wěn)定現象。在使用前，輕輕搖勻試劑瓶，確保試劑均勻混合。根據凝膠的大小和數量，按照每平方厘米凝膠面積使用 [X] mL 染色試劑的比例，準確量取所需的染色試劑體積，倒入干凈的容器中備用。
其他材料準備：準備適量的洗滌緩沖液，一般可使用含 0.1% Tween - 20 的 PBS 緩沖液（pH 7.4）。同時，準備好干凈的濾紙、鑷子等實驗工具，用于后續(xù)操作過程中的凝膠轉移和吸干多余液體。
染色反應：將準備好的染色試劑緩慢倒入裝有凝膠的染色容器中，確保凝膠浸沒在染色試劑中，且染色試劑均勻覆蓋凝膠表面。為了保證染色均勻性，可將染色容器置于水平搖床上，設置低速（約 [X] rpm）振蕩，在室溫下進行染色反應。染色時間根據實驗需求和樣品情況而定，一般情況下，染色 [X] 分鐘即可觀察到初步的蛋白條帶，但對于一些復雜樣品或需要更高靈敏度的實驗，可適當延長染色時間至 [X] 分鐘。在染色過程中，可觀察到凝膠上的蛋白質條帶逐漸顯現出熒光信號。
洗滌步驟：染色反應結束后，小心倒去染色試劑。染色試劑可根據實驗室的環(huán)保規(guī)定進行妥善處理，切勿隨意丟棄。然后，向染色容器中加入適量的洗滌緩沖液，將凝膠浸泡在洗滌緩沖液中，在水平搖床上以中速（約 [X] rpm）振蕩洗滌 [X] 次，每次洗滌時間為 [X] 分鐘。洗滌的目的是去除凝膠表面未結合的染色試劑，降低背景熒光信號，提高蛋白條帶的清晰度和對比度。每次洗滌后，使用干凈的濾紙小心吸干凝膠表面多余的洗滌緩沖液，但注意不要刮傷凝膠。
熒光成像：洗滌完成后，將凝膠置于近紅外熒光成像系統(tǒng)中進行觀察和拍照。根據成像系統(tǒng)的操作說明，設置合適的激發(fā)波長和發(fā)射波長，對于 DP117 - Li - cor Revert™試劑，激發(fā)波長一般在 [具體激發(fā)波長范圍]，發(fā)射波長在 [具體發(fā)射波長范圍]。調整成像系統(tǒng)的曝光時間、增益等參數，以獲得清晰、對比度良好的蛋白條帶圖像。確保成像環(huán)境光線較暗，避免環(huán)境光對熒光信號產生干擾。
條帶分析：使用專業(yè)的凝膠分析軟件對拍攝的圖像進行分析。軟件可用于測量蛋白條帶的強度、分子量大?。ㄍㄟ^與已知分子量的蛋白 Marker 條帶對比）以及計算不同條帶的相對含量等參數。在分析過程中，可根據實驗需求設置合適的閾值和背景扣除參數，以提高分析結果的準確性。將分析結果與實驗預期進行對比，判斷蛋白質樣品的組成和表達情況，為后續(xù)的科研工作提供數據支持。
試劑保存：DP117 - Li - cor Revert™總蛋白染色試劑應避光保存于 4℃冰箱中。避免試劑受到光照、高溫或反復凍融，這些因素可能會導致試劑的活性降低，影響染色效果。在每次使用后，應及時將試劑瓶蓋緊，放回冰箱保存。
安全防護：在使用試劑過程中，需佩戴手套、護目鏡等防護裝備，避免試劑與皮膚和眼睛直接接觸。若不慎接觸到試劑，應立即用大量清水沖洗，并根據具體情況及時就醫(yī)。試劑具有一定的化學腐蝕性，操作時應在通風良好的環(huán)境中進行，避免吸入試劑揮發(fā)的氣體。
實驗條件優(yōu)化：不同的實驗樣品和實驗目的可能需要對染色條件進行優(yōu)化。例如，對于某些特殊來源的蛋白質樣品，可能需要調整染色時間、染色試劑濃度或洗滌次數等參數，以獲得最佳的染色效果。在進行正式實驗前，建議進行預實驗，摸索出適合自己樣品的最佳實驗條件。
凝膠質量：凝膠的制備質量對染色結果有重要影響。確保在制備聚丙烯酰胺凝膠時，各試劑的比例準確、混合均勻，凝膠聚合充分且無氣泡。電泳過程中，要保證電壓、電流穩(wěn)定，避免蛋白質條帶出現拖尾、變形等異?，F象，以保證染色后的蛋白條帶能夠準確反映樣品中蛋白質的真實情況。
儀器校準：在使用近紅外熒光成像系統(tǒng)前，需對儀器進行校準，確保儀器的波長準確性、熒光強度測量準確性等指標符合要求。定期對儀器進行維護和清潔，防止儀器內部光學部件受到污染，影響成像質量。同時，要注意儀器的軟件版本是否為最新，及時更新軟件以獲得更好的分析功能和數據處理能力。
染色條帶不清晰或無條帶：可能原因一是染色時間過短，可適當延長染色時間再次觀察；二是蛋白質樣品上樣量過低，可增加上樣量并重做實驗；三是染色試劑失效，檢查試劑保存條件和有效期，若試劑已過期或保存不當，應更換新的試劑。
背景熒光過高：可能是洗滌不充分，增加洗滌次數或延長洗滌時間；也可能是染色試劑濃度過高，可適當降低染色試劑濃度，重新進行染色實驗。另外，確保實驗過程中使用的容器和工具干凈無污染，避免引入雜質導致背景升高。
條帶出現拖尾或變形：這可能是電泳過程中電壓不穩(wěn)定、凝膠制備不均勻或樣品存在雜質等原因引起的。檢查電泳設備的電源穩(wěn)定性，優(yōu)化凝膠制備過程，確保凝膠均勻；對蛋白質樣品進行進一步純化，去除雜質后再進行電泳和染色實驗。
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