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Eaivelly 人細(xì)胞凋亡抑制因子 ELISA Kit 用戶指南

更新時(shí)間:2025-04-28      點(diǎn)擊次數(shù):517

Eaivelly 人細(xì)胞凋亡抑制因子 ELISA Kit 用戶指南

——精準(zhǔn)定量細(xì)胞凋亡抑制因子的科研利器

一、產(chǎn)品概述

Eaivelly 人細(xì)胞凋亡抑制因子 ELISA Kit 是基于雙抗體夾心法(Sandwich ELISA)的定量檢測(cè)試劑盒,專為科研單位設(shè)計(jì),用于 人血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液及尿液 中細(xì)胞凋亡抑制因子(IAP)的精準(zhǔn)定量分析。該試劑盒通過(guò) 高效、靈敏、特異的抗體 結(jié)合酶聯(lián)反應(yīng),生成與目標(biāo)蛋白濃度成正比的顏色信號(hào),支持 0.2 IU/L 至 6 IU/L 的檢測(cè)范圍,靈敏度達(dá) 3 pg/mL(具體批次可能略有差異)。

二、核心組件與參數(shù)


組件規(guī)格功能說(shuō)明
酶標(biāo)包被板48 孔或 96 孔預(yù)包被高親和力 IAP 單克隆抗體,支持高通量樣本檢測(cè)。
標(biāo)準(zhǔn)品2700 ng/L(0.5 mL)凍干粉,復(fù)溶后用于構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線(濃度梯度:1800、1200、600、300、150 ng/L)。
酶標(biāo)試劑3 mL(48 孔)/6 mL(96 孔)HRP 標(biāo)記的 IAP 多克隆抗體,與目標(biāo)蛋白結(jié)合后催化底物顯色。
顯色劑 A/B各 3 mL(48 孔)/6 mL(96 孔)TMB 底物,HRP 催化下生成藍(lán)色產(chǎn)物,酸化后轉(zhuǎn)為黃色。
終止液3 mL(48 孔)/6 mL(96 孔)2 M 硫酸,終止顯色反應(yīng),穩(wěn)定顏色信號(hào)。
濃縮洗滌液20 mL(20 倍濃縮)使用前需用蒸餾水稀釋至 1 倍工作液,用于去除未結(jié)合物質(zhì)。
說(shuō)明書與封板膜各 1 份提供操作指南及密封電泳板,防止蒸發(fā)。


三、技術(shù)優(yōu)勢(shì)

  1. 高效靈敏

    • 采用 高效價(jià)、高特異性抗體,檢測(cè)限低至 3 pg/mL,確保低豐度蛋白的精準(zhǔn)捕獲。

    • 重復(fù)性 CV% < 9%(批內(nèi))< 11%(批間),保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果穩(wěn)定性。

  2. 廣泛適用性

    • 支持多種樣本類型,包括 血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液及尿液,滿足不同研究需求。

    • 吸附性能優(yōu)異,固相載體空白值低,孔底透明度高,確保顯色均勻。

  3. 節(jié)省成本

    • 預(yù)包被板設(shè)計(jì)減少人工包被步驟,降低操作難度與試劑消耗。

    • 試劑盒提供 48 孔或 96 孔 兩種規(guī)格,適配不同實(shí)驗(yàn)規(guī)模。

四、操作流程

(一)樣本準(zhǔn)備
  1. 血清/血漿

    • 室溫靜置 10-20 分鐘使血液自然凝固,2000-3000 rpm 離心 20 分鐘,取上清。

    • 如需長(zhǎng)期保存,分裝后置于 -20℃ 或 -70℃,避免反復(fù)凍融。

  2. 組織勻漿液

    • 切割組織后,按 1:10(w/v) 加入 PBS(pH 7.4),勻漿后 2000-3000 rpm 離心 20 分鐘,取上清。

  3. 細(xì)胞培養(yǎng)上清液

    • 直接收集上清,2000-3000 rpm 離心 20 分鐘,去除細(xì)胞碎片。

(二)標(biāo)準(zhǔn)曲線構(gòu)建
  1. 將標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶后,用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液進(jìn)行 2 倍梯度稀釋,得到 1800、1200、600、300、150 ng/L 的濃度梯度。

  2. 在酶標(biāo)包被板上設(shè)置 10 個(gè)標(biāo)準(zhǔn)孔,每孔加入 50 μL 稀釋后的標(biāo)準(zhǔn)品。

(三)加樣與孵育
  1. 在待測(cè)樣品孔中加入 40 μL 樣品稀釋液10 μL 樣本(稀釋 5 倍)。

  2. 每孔加入 50 μL 酶標(biāo)試劑,空白孔僅加稀釋液與酶標(biāo)試劑。

  3. 用封板膜密封后,37℃ 孵育 30 分鐘

(四)洗滌與顯色
  1. 棄去液體,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,重復(fù) 5 次。

  2. 每孔加入 50 μL 顯色劑 A 和 B,輕輕震蕩混勻,37℃ 避光顯色 15 分鐘。

  3. 每孔加入 50 μL 終止液,立即在 450 nm 波長(zhǎng) 下測(cè)定 OD 值。

(五)結(jié)果計(jì)算
  1. 以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo),OD 值為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

  2. 根據(jù)樣品 OD 值,通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算實(shí)際濃度,再乘以稀釋倍數(shù)(5 倍)。

五、應(yīng)用場(chǎng)景

  1. 細(xì)胞凋亡機(jī)制研究

    • 定量分析不同處理?xiàng)l件下 IAP 表達(dá)變化,揭示凋亡調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。

  2. 腫瘤生物學(xué)研究

    • 評(píng)估 IAP 在腫瘤細(xì)胞中的表達(dá)水平,探索其作為治療靶點(diǎn)的潛力。

  3. 藥物研發(fā)

    • 檢測(cè)藥物對(duì) IAP 表達(dá)的調(diào)控作用,輔助抗凋亡藥物的篩選與優(yōu)化。

  4. 疾病診斷

    • 分析 IAP 在血清或組織中的異常表達(dá),輔助相關(guān)疾病的早期診斷。

六、注意事項(xiàng)

  1. 樣本質(zhì)量

    • 避免使用溶血、脂血或高濃度 NaN? 的樣本,以免干擾檢測(cè)結(jié)果。

  2. 操作規(guī)范

    • 加樣時(shí)間控制在 5 分鐘內(nèi),避免因孵育時(shí)間差異導(dǎo)致誤差。

    • 顯色反應(yīng)需在 加終止液后 15 分鐘內(nèi) 完成測(cè)定。

  3. 試劑保存

    • 未開封試劑盒需置于 2-8℃ 保存,開封后未用完的板條需密封保存。

    • 濃縮洗滌液在低溫下可能結(jié)晶,使用前需 水浴加溫助溶



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