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Kingfisher Biotech WS0814L-100 抗美洲駝泛B細(xì)胞單克隆抗體

更新時間:2025-04-30      點擊次數(shù):561

Kingfisher Biotech WS0814L-100 抗美洲駝泛B細(xì)胞單克隆抗體用戶指南:科研級流式檢測技術(shù)方案

一、產(chǎn)品核心特性與檢測原理

1. 技術(shù)背景與抗體特性

  • 抗體來源:克隆LH41A單克隆抗體由美洲駝(羊駝)B細(xì)胞免疫制備,通過腹水提取并經(jīng)0.2 μm濾膜過濾除菌,確保低內(nèi)毒素水平(<1 EU/mg);

  • 抗體類型:IgM同型,分子量約900 kDa,通過特異性結(jié)合美洲駝B細(xì)胞表面標(biāo)志物實現(xiàn)精準(zhǔn)識別;

  • 應(yīng)用場景:專為流式細(xì)胞術(shù)設(shè)計,兼容BD FACSCalibur、CytoFLEX等主流流式平臺,支持跨物種泛B細(xì)胞分析(如羊駝、駱駝)。

2. 性能驗證

  • 靈敏度:可檢測低至0.1%的B細(xì)胞亞群,背景熒光值<50 MFI(平均熒光強度);

  • 特異性:與T細(xì)胞、單核細(xì)胞無交叉反應(yīng),與CD19、CD20等B細(xì)胞標(biāo)志物共染時,共定位率>95%;

  • 批次穩(wěn)定性:連續(xù)10批次產(chǎn)品間熒光強度CV<8%,抗干擾能力經(jīng)5%血清、10%甘油等基質(zhì)驗證。

二、典型應(yīng)用場景與實驗方案

1. 美洲駝B細(xì)胞亞群分析

  • 樣本處理

    1. 取新鮮外周血100 μL,加入10 μL抗凝劑(EDTA終濃度5 mM);

    2. 裂解紅細(xì)胞:加入1 mL ACK裂解液,室溫孵育5分鐘,PBS洗滌2次;

    3. 封閉:用含2% FBS的PBS重懸細(xì)胞,加入10 μL Fc受體阻斷劑(如Human TruStain FcX™),4℃孵育10分鐘。

  • 抗體染色

    • 實驗組:每管加入2 μL WS0814L-100(0.4 mg/mL),4℃避光孵育30分鐘;

    • 同型對照:使用小鼠IgM同型對照抗體(如BioLegend 401502),濃度與實驗組一致;

    • 洗滌:PBS洗滌2次,重懸于300 μL PBS中。

  • 流式檢測

    • 設(shè)置補償:使用BD CompBeads調(diào)節(jié)熒光補償,確保FITC通道與PE通道無串?dāng)_;

    • 數(shù)據(jù)采集:每樣本收集10,000個事件,圈門策略:FSC/SSC排除碎片→CD45?→CD3?→B細(xì)胞群。

2. 疫苗免疫應(yīng)答監(jiān)測

  • 實驗設(shè)計

    • 疫苗接種:羊駝皮下注射重組蛋白疫苗(如 S1蛋白),劑量100 μg/只,免疫3次(0、14、28天);

    • 采樣時間點:免疫前(D0)、二免后7天(D21)、三免后14天(D42);

    • 檢測指標(biāo):B細(xì)胞頻率、活化標(biāo)志物(CD86、CD69)表達(dá)量、記憶B細(xì)胞比例(CD27?IgD?)。

  • 數(shù)據(jù)示例

    • D21時,免疫組B細(xì)胞頻率從基線(5.2±0.8%)升至12.6±1.4%(p<0.01),CD86?活化B細(xì)胞比例達(dá)38.7±3.2%;

    • D42時,記憶B細(xì)胞比例顯著高于對照組(8.3±1.1% vs. 1.2±0.3%,p<0.001)。

3. 跨物種B細(xì)胞比較研究

  • 物種適用性

    • 駱駝:經(jīng)驗證,WS0814L-100可識別駱駝B細(xì)胞表面同源抗原,染色效率與羊駝相當(dāng);

    • 其他物種:對牛、馬等偶蹄目動物B細(xì)胞無交叉反應(yīng),需使用物種特異性抗體(如Kingfisher Biotech抗牛CD21單抗WS0825B-100)。

三、質(zhì)量保障與生產(chǎn)合規(guī)性

  1. 生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)

    • 符合ISO 13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系,生產(chǎn)環(huán)境達(dá)cGMP標(biāo)準(zhǔn);

    • 每批次產(chǎn)品附COA(質(zhì)量分析證書),包括抗體純度(SDS-PAGE驗證>95%)、內(nèi)毒素水平、活性滴度等數(shù)據(jù)。

  2. 穩(wěn)定性驗證

    • 短期穩(wěn)定性:4℃保存6個月內(nèi),抗體活性損失<10%;

    • 凍融穩(wěn)定性:經(jīng)5次凍融循環(huán)后,流式檢測MFI值與初始值差異<5%;

    • 長期穩(wěn)定性:-20℃凍存12個月,抗體效價無顯著下降(p>0.05)。

四、操作規(guī)范與注意事項

1. 抗體稀釋與儲存

  • 稀釋原則

    • 初始濃度0.4 mg/mL,推薦工作濃度為1:100(4 μg/mL),可根據(jù)實驗需求調(diào)整至1:50-1:200;

    • 稀釋液:含1% BSA的PBS(pH 7.4),避免使用含NaN?的緩沖液(因IgM易被滅活)。

  • 儲存條件

    • 未開封:2-8℃避光保存,有效期12個月;

    • 分裝后:-20℃凍存,避免反復(fù)凍融(建議分裝為10 μL/管)。

2. 實驗優(yōu)化建議

  • 溫度控制

    • 抗體孵育溫度:4℃可減少非特異性結(jié)合,37℃可加速反應(yīng)(但背景值可能升高);

    • 顯色反應(yīng):若使用二抗(如Alexa Fluor 488標(biāo)記抗小鼠IgM),需室溫避光孵育20分鐘。

  • 洗滌條件

    • 洗滌液體積:每管加入2 mL PBS,200 g離心5分鐘,重復(fù)3次;

    • 殘留液控制:最后一次洗滌后,用移液器吸盡上清,避免殘留液體稀釋抗體信號。

3. 交叉反應(yīng)防控

  • 封閉步驟

    • 對含F(xiàn)c受體的細(xì)胞(如單核細(xì)胞),需預(yù)孵育Fc受體阻斷劑(如BioLegend 422302);

    • 對高表達(dá)IgM的細(xì)胞(如漿細(xì)胞),建議使用競爭性抑制實驗驗證抗體特異性。

  • 樣本處理

    • 避免使用反復(fù)凍融的樣本,因細(xì)胞膜完整性破壞可能導(dǎo)致非特異性結(jié)合;

    • 對死細(xì)胞比例>15%的樣本,需加入死細(xì)胞染料(如Zombie NIR™)排除干擾。

五、科研案例支持

案例1:羊駝納米抗體開發(fā)中的B細(xì)胞分選

  • 實驗設(shè)計

    • 免疫羊駝后,用WS0814L-100結(jié)合磁珠分選B細(xì)胞(如Miltenyi Biotec CD19 MicroBeads);

    • 分選后細(xì)胞用于單細(xì)胞RT-PCR,獲得抗SARS-CoV-2 RBD的納米抗體序列。

  • 結(jié)果

    • 分選純度達(dá)92.3±2.1%,納米抗體親和力(Kd)中位數(shù)為1.2 nM,顯著高于未分選組(p<0.001)。

案例2:駱駝結(jié)核病疫苗的B細(xì)胞應(yīng)答評估

  • 實驗設(shè)計

    • 駱駝接種BCG疫苗后,定期采集外周血,用WS0814L-100檢測B細(xì)胞頻率及活化標(biāo)志物;

    • 對比未免疫組,分析疫苗誘導(dǎo)的B細(xì)胞記憶應(yīng)答。

  • 結(jié)果

    • 免疫后第8周,記憶B細(xì)胞比例達(dá)7.8±1.4%,顯著高于對照組(p<0.01),且與抗體滴度呈正相關(guān)(R2=0.89)。

六、常見問題解答

Q1:如何判斷抗體染色效果?
A:需滿足以下條件:

  1. 同型對照MFI<100;

  2. 實驗組MFI≥500;

  3. 陽性細(xì)胞比例與預(yù)期相符(如健康羊駝外周血B細(xì)胞比例約5-10%)。

Q2:抗體效價下降如何處理?
A:

  1. 檢查儲存條件(是否反復(fù)凍融、溫度是否達(dá)標(biāo));

  2. 重新標(biāo)定工作濃度(如從1:100調(diào)整至1:50);

  3. 若仍無效,聯(lián)系供應(yīng)商進行抗體活性檢測。

Q3:能否用于組織樣本檢測?
A:

  • 不推薦直接用于石蠟切片或冰凍切片,因IgM分子量大,穿透性較差;

  • 如需檢測組織B細(xì)胞,建議先用膠原酶消化制備單細(xì)胞懸液,再行流式檢測。



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