在蛋白質(zhì)研究與分析領(lǐng)域，SDS-PAGE（十二烷基硫酸鈉 - 聚丙烯酰胺凝膠電泳）是一項(xiàng)基礎(chǔ)且重要的技術(shù)手段。而一步法免染 SDS-PAGE 凝膠快速制備試劑盒的出現(xiàn)，極大地簡(jiǎn)化了凝膠制備流程，同時(shí)通過(guò)免染技術(shù)實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)條帶的快速可視化，為科研工作者和實(shí)驗(yàn)人員節(jié)省大量時(shí)間與精力，顯著提升實(shí)驗(yàn)效率。
核心技術(shù)原理
預(yù)混配方技術(shù)
一步法免染 SDS-PAGE 凝膠快速制備試劑盒采用預(yù)混配方設(shè)計(jì)，將聚丙烯酰胺、交聯(lián)劑、緩沖體系、SDS 等凝膠制備所需的關(guān)鍵成分，按照精確的比例預(yù)先混合?？蒲腥藛T使用時(shí)，只需加入去離子水或指定緩沖液，輕輕振蕩或攪拌均勻，即可快速獲得可用于灌注的凝膠溶液。這種預(yù)混方式不僅避免了自行稱量、配制試劑時(shí)可能出現(xiàn)的誤差，還能保證每批次凝膠成分的高度一致性，為實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性和可靠性提供基礎(chǔ)保障。
免染技術(shù)原理
該試劑盒的免染功能基于特殊的蛋白質(zhì)結(jié)合染料嵌入技術(shù)。在凝膠制備過(guò)程中，一種新型的非共價(jià)結(jié)合染料已預(yù)先均勻分布在凝膠基質(zhì)中。當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)樣品在電泳過(guò)程中遷移時(shí)，這些染料會(huì)特異性地與蛋白質(zhì)分子結(jié)合，形成可直接肉眼觀察或通過(guò)成像設(shè)備檢測(cè)的條帶。這種染料與蛋白質(zhì)的結(jié)合過(guò)程無(wú)需額外的染色和脫色步驟，且不會(huì)影響蛋白質(zhì)的分離效果和后續(xù)分析，如蛋白質(zhì)印記（Western Blotting）等實(shí)驗(yàn)，真正實(shí)現(xiàn)了蛋白質(zhì)分離與檢測(cè)的快速一體化。
產(chǎn)品顯著優(yōu)勢(shì)
高效快速
傳統(tǒng) SDS-PAGE 凝膠制備從試劑配制、凝膠聚合到蛋白質(zhì)染色、脫色，整個(gè)流程耗時(shí)較長(zhǎng)，通常需要數(shù)小時(shí)甚至更久。而使用一步法免染 SDS-PAGE 凝膠快速制備試劑盒，凝膠制備過(guò)程可在 15 - 30 分鐘內(nèi)完成，電泳結(jié)束后無(wú)需染色、脫色步驟，蛋白質(zhì)條帶在電泳完成后數(shù)分鐘內(nèi)即可顯現(xiàn)，大幅縮短實(shí)驗(yàn)周期，特別適合時(shí)間緊迫或需要處理大量樣品的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目。
操作簡(jiǎn)便
無(wú)需復(fù)雜的試劑配制和繁瑣的染色、脫色操作流程。實(shí)驗(yàn)人員只需按照試劑盒說(shuō)明書的指引，依次加入液體、混合均勻、灌注凝膠、進(jìn)行電泳，即可完成從凝膠制備到蛋白質(zhì)檢測(cè)的全過(guò)程。這種簡(jiǎn)單易懂的操作方式，極大降低了實(shí)驗(yàn)操作門檻，即使是初學(xué)者也能快速上手，減少因操作失誤導(dǎo)致的實(shí)驗(yàn)失敗風(fēng)險(xiǎn)。
結(jié)果清晰準(zhǔn)確
由于采用預(yù)混配方和精確的成分控制，制備的凝膠具有良好的均一性和穩(wěn)定性，能夠?qū)崿F(xiàn)蛋白質(zhì)的高效分離。同時(shí)，免染技術(shù)使蛋白質(zhì)條帶清晰、銳利，背景干擾低，便于科研人員準(zhǔn)確觀察和分析蛋白質(zhì)的分子量、純度、表達(dá)量等信息。此外，該技術(shù)避免了傳統(tǒng)染色、脫色過(guò)程中可能引入的誤差和人為干擾，進(jìn)一步提高了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
兼容性強(qiáng)
該試劑盒適用于多種類型的蛋白質(zhì)樣品，包括動(dòng)物組織、植物組織、微生物細(xì)胞等提取的蛋白質(zhì)，以及重組表達(dá)的蛋白質(zhì)。同時(shí)，兼容不同規(guī)格的電泳槽和電泳儀，科研人員可根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)需求，靈活選擇制備不同濃度、不同體積的凝膠，滿足多樣化的實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景和研究需求。
使用流程
準(zhǔn)備工作：根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求選擇合適規(guī)格的電泳槽，確保電泳槽干凈、干燥。準(zhǔn)備好去離子水或試劑盒指定的緩沖液，以及凝膠灌注所需的器具，如移液槍、容器等。
配制凝膠溶液：取適量的試劑盒預(yù)混試劑于干凈的容器中，按照說(shuō)明書要求準(zhǔn)確加入去離子水或緩沖液，使用移液槍或攪拌棒充分混合均勻，得到均一的凝膠溶液。
灌注凝膠：將混合好的凝膠溶液迅速倒入電泳槽的凝膠腔中，避免產(chǎn)生氣泡。插入梳子，確保梳子位置準(zhǔn)確，靜置等待凝膠聚合。得益于試劑盒的優(yōu)化配方，凝膠可在短時(shí)間內(nèi)完成聚合。
樣品處理與上樣：將蛋白質(zhì)樣品與適量的上樣緩沖液混合，按照常規(guī)方法進(jìn)行變性處理。使用微量移液器吸取適量樣品，小心加入凝膠的加樣孔中。
電泳與結(jié)果觀察：將電泳槽安裝到電泳儀上，加入適量的電泳緩沖液，設(shè)置合適的電泳參數(shù)進(jìn)行電泳。電泳結(jié)束后，直接通過(guò)肉眼或凝膠成像系統(tǒng)觀察蛋白質(zhì)條帶，無(wú)需進(jìn)行染色和脫色操作。
一步法免染 SDS-PAGE 凝膠快速制備試劑盒憑借其創(chuàng)新的技術(shù)原理、顯著的產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)和便捷的使用流程，為 SDS-PAGE 電泳實(shí)驗(yàn)帶來(lái)了全新的體驗(yàn)和更高的效率。無(wú)論是基礎(chǔ)的蛋白質(zhì)分析研究，還是大規(guī)模的蛋白質(zhì)組學(xué)實(shí)驗(yàn)，該試劑盒都能成為科研工作者值得信賴的實(shí)驗(yàn)工具，助力科研工作的順利開(kāi)展和成果產(chǎn)出。
地址：上海市奉賢區(qū)金大公路8218號(hào)1幢
郵箱：1006909781@qq.com
傳真：QQ1006909781
當(dāng)前位置：